Ostatni kwartał przełomowego roku 2023 dla DMD zaczynam w Belgii. Tak, jedną nogą stoimy na belgijskiej ziemi i choć zdajemy sobie sprawę, że nie jest to Ziemia Obiecana, trwamy w

Szybkie rozpoznanie Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a u swojego dziecka umożliwia szybką reakcję i pozwala działać od razu. Jeśli masz szczęście i trafiasz do osoby, która pokieruje ciebie i twoje dziecko to

Sprawy mają się bardzo dynamicznie. Ogłaszane są nowe informacje związane z terapiami i prowadzonymi badaniami. Ktoś już zbiera w Polsce pieniądze na podanie leku w USA, inni czekają na pojawienie

Czerwiec minął bardzo szybko. Po drodze zdążyliśmy odwiedzić Zamek Książąt Mazowieckich w Ciechanowie, dowiedzieć się o możliwościach nowych terapii, być świadkiem zatwierdzenia pierwszego leku genetycznego na DMD w USA, zorganizować